Detalles MARC
| 000 -LÍDER |
|---|
| campo de control de longitud fija |
05061nam a22002417a 4500 |
| 003 - IDENTIFICADOR DE NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
INSP |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20240619132900.0 |
| 008 - ELEMENTOS DE DATOS DE LONGITUD FIJA - INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
231206s2023 mx |||||s|||||||| ||spa d |
| 040 ## - FUENTE DE CATALOGACIÓN |
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| Agencia de transcripción |
INSP |
| 090 ## - LOCALLY ASSIGNED LC-TYPE CALL NUMBER (OCLC); LOCAL CALL NUMBER (RLIN) |
|---|
| Classification number (OCLC) (R) ; Classification number, CALL (RLIN) (NR) |
TES |
| Local cutter number (OCLC) ; Book number/undivided call number, CALL (RLIN) |
H557r 2023 |
| 100 ## - NOMBRE DEL PERSONAL |
|---|
| Apellidos y nombres de la persona |
Hernández Pliego, Adriana, |
| Relator term |
sustentante |
| 9 (RLIN) |
11422 |
| 245 ## - DECLARACIÓN DEL TÍTULO |
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| Título |
Respuesta de células T cooperadoras y perfil de citocinas asociado a diferentes estadios de sífilis en hombres que tienen sexo con hombres y que viven con VIH / |
| Autores, responsables,etc |
Adriana Hernández Pliego |
| 260 ## - LUGAR DE PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN,AÑO DE PUBLICACIÓN, ETC. |
|---|
| Lugar de publicación, distribución, etc |
Cuernavaca, Mor. : |
| Nombre de la editorial, distribuidor, etc |
El Autor, |
| Fecha de publicación(Año del la publicación), distribución, etc |
2023 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión,Volumen,etc |
107 páginas |
| 502 ## - NOTA DE TESIS |
|---|
| Nota de Tesis |
Tesis |
| Tipo de grado |
(Doctorado en Ciencias en Enfermedades Infecciosas) - |
| Nombre de la institución otorgante |
Escuela de Salud Pública de México. INSP, |
| Año de grado otorgado |
2023 |
| 520 ## - RESUMEN, ETC. |
|---|
| Resuem, etc. |
RESUMEN EJECUTIVO<br/>Antecedentes: La sífilis ha re-emergido, hasta 76% especialmente entre hombres que tienen<br/>sexo con hombres (HSH). En 2017, el Centro para Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)<br/>estimó que al menos el 58% de los casos de sífilis corresponde a HSH y que la mitad de ellos<br/>viven con VIH. La historia natural de la sífilis se ve afectada por la co-infección con VIH. Se conoce<br/>que la infección por VIH inmunocompromete la respuesta de células T CD4+, esta se ve<br/>compensada por células Treg, caracterizadas por la secreción de IL-10 y TGF-β1. Sin embargo,<br/>este mecanismo de compensación no es suficiente pues finalmente la infección progresa a Sida,<br/>¿Qué sucede en pacientes co-infectados con sífilis? Es importante conocer los factores<br/>inmunológicos involucrados para determinar por qué ciertos pacientes presentan síntomas de<br/>una sífilis activa mientras que el 34% permanecen asintomáticos. Estudiar la respuesta inmune<br/>de células T en HSH con VIH resulta imprescindible para determinar qué marcadores son más<br/>prevalentes en diferentes etapas de la sífilis. Objetivo general: Evaluar la respuesta de células T<br/>cooperadoras y el perfil de citocinas en sífilis activa, latente y tratada entre HSH que viven con<br/>VIH. Metodología: Se realizó un estudio transversal entre personas que viven con VIH, que<br/>acuden al Centro Ambulatorio de Prevención y Atención en Sida e Infecciones de Transmisión<br/>Sexual (CAPASITS) en Cuernavaca, Morelos, entre marzo a octubre de 2022. Previo<br/>consentimiento informado, se solicitó una muestra de sangre para determinar su estado<br/>serológico contra T. pallidum, titulación de anticuerpos por VDRL y revisión del expediente<br/>clínico. Se formaron 4 grupos (Sin sífilis; Sífilis activa, Sífilis latente y Sífilis tratada). Se evaluó la<br/>concentración de citocinas séricas IL-17, IFN-γ, TNF, TGF-β1 e IL-10 mediante ELISA.<br/>Posteriormente se realizó la detección de factores de transcripción (STAT1/T-bet para células<br/>TH1, ROR-γt para células TH17 y Foxp3 para células Treg) mediante RT-qPCR. Resultados: Se<br/>reclutaron 686 hombres. De estos, el 56% resultó positivo para sífilis. Para sífilis activa se<br/>obtuvieron 24%, para un estadio latente 37% y 39% una sífilis tratada. Para las citocinas<br/>evaluadas, TNF demostró mayor expresión en una sífilis activa y esto fue estadísticamente<br/>significativo entre los demás grupos. TGF-β1 podría ser un candidato de progresión de<br/>enfermedad con diferencia significativa de 12.5% en sífilis latente versus sífilis tratada. IFN-γ e<br/>IL-10 no demostraron ninguna diferencia entre grupos. IL-17 no demostró ninguna señal de<br/>expresión entre la población analizada. Se encontró que Foxp3 es mayormente expresado en<br/>sífilis activa, en contraste con T-bet, quien es activado durante toda la infección por T. pallidum.<br/>STAT-1 disminuye su expresión durante la sífilis. RORc se activó durante una sífilis activa y<br/>tratada, lo que podría ser efecto antagónico de la respuesta dependiente de Foxp3.<br/>Conclusiones: Aunque TNF demostró significancia estadística en un estadio activo, la proporción<br/>de positivos (6/89) no implica biológicamente que funja como biomarcador. Las células Foxp3+TGF-β1+ podrían estar jugando un papel importante durante una sífilis latente,<br/>permitiendo el incremento de carga treponémica mientras el hospedero permanece<br/>asintomático. Aún cuando IL-17 ha demostrado ser un biomarcador en neurosífilis, nuestra<br/>población de estudio no expresó esta citocina en plasma. Esto podría ser el resultado de una<br/>adherencia óptima al tratamiento antirretroviral y por consecuente un estadio indetectable, es<br/>decir, “libre de enfermedad”. La expresión sérica de TGF-β1 incrementa en los diferentes<br/>estadios de la sífilis, y esta es la primera vez que se ha analizado en un contexto de co-infección<br/>por VIH y demostrado ser un biomarcador en sífilis latente versus sífilis tratada |
| 650 #0 - ENTRADA AGREGADA TEMA - TÉRMINO TÓPICO |
|---|
| Término tópico o elemento de entrada de nombre geográfico |
Linfocitos T - |
| Subdivisión general |
Cooperación Linfocítica |
| 9 (RLIN) |
11423 |
| 650 #0 - ENTRADA AGREGADA TEMA - TÉRMINO TÓPICO |
|---|
| Término tópico o elemento de entrada de nombre geográfico |
Citocinas |
| Subdivisión general |
Inmunología |
| 9 (RLIN) |
8019 |
| 650 #0 - ENTRADA AGREGADA TEMA - TÉRMINO TÓPICO |
|---|
| Término tópico o elemento de entrada de nombre geográfico |
Minorías Sexuales y de Género - |
| Subdivisión general |
VIH |
| 9 (RLIN) |
10229 |
| 700 ## - NOMBRE PERSONAL |
|---|
| Apellidos y nombres de la persona |
Sánchez Alemán, Miguel Ángel, |
| Relator term |
director de tesis |
| 9 (RLIN) |
5944 |
| 856 ## - UBICACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICO DEL LIBRO |
|---|
| Localizador de recursos uniforme (URL) |
http://catalogo.espm.mx/files/tes/056437.pdf |
| Enlace de texto |
texto completo |
| 942 ## - ELEMENTOS DE ENTRADA AGREGADOS (KOHA) |
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| Fuente del esquema de clasificación o estantería |
Dewey Decimal Classification |
| Tipo de Recurso |
Tesis |
